Medicamentos populares utilizados para bajar de peso y tratar la diabetes enfrentan nuevas demandas en Estados Unidos, luego de que pacientes alegaran haber sufrido una rara condición ocular que puede provocar pérdida repentina y, en algunos casos, permanente de la visión.
Las demandas involucran medicamentos de la familia de los agonistas del receptor GLP-1, entre ellos Ozempic y Wegovy, fabricados por Novo Nordisk, así como medicamentos de Eli Lilly, fabricante de Mounjaro y Zepbound.
De acuerdo con un reporte reciente de The Wall Street Journal, decenas de pacientes han presentado demandas alegando que desarrollaron neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION, por sus siglas en inglés) después de utilizar estos medicamentos.
¿Qué es la NAION?
La NAION ocurre cuando se reduce repentinamente el flujo sanguíneo hacia el nervio óptico, encargado de transmitir la información visual desde el ojo hasta el cerebro. La condición puede causar una pérdida súbita de la visión y el daño puede ser irreversible.
La preocupación ha adquirido mayor relevancia después de que reguladores europeos analizaran la posible relación entre la semaglutida —ingrediente activo de Ozempic, Wegovy y Rybelsus— y esta condición ocular.
En 2025, el Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) determinó que existía suficiente evidencia para establecer una relación causal entre la semaglutida y NAION. La agencia clasificó la condición como un efecto secundario “muy raro”, que podría afectar hasta aproximadamente 1 de cada 10,000 personas que utilizan semaglutida.
Según la EMA, varios estudios epidemiológicos encontraron que las personas con diabetes tipo 2 expuestas a semaglutida presentaban aproximadamente el doble de riesgo de desarrollar NAION en comparación con personas que no utilizaban el medicamento. En términos absolutos, la agencia estimó aproximadamente un caso adicional por cada 10,000 personas tratadas durante un año.
Las farmacéuticas responden
Novo Nordisk y Eli Lilly han rechazado las acusaciones contenidas en las demandas.
Novo Nordisk sostiene que las demandas carecen de fundamento y ha señalado investigaciones que, según la compañía, no demuestran un aumento del riesgo. Eli Lilly también ha indicado que continúa monitoreando los datos de seguridad y sostiene que la evidencia disponible no establece que sus medicamentos GLP-1 causen esta condición.
Es importante señalar que la determinación de la EMA se refiere específicamente a medicamentos que contienen semaglutida, como Ozempic, Wegovy y Rybelsus, y no significa que todos los medicamentos de la familia GLP-1 tengan necesariamente el mismo nivel de riesgo.
¿Qué deben hacer los pacientes?
La EMA recomienda que cualquier persona que esté utilizando semaglutida y experimente pérdida repentina de la visión o un rápido deterioro de la vista busque atención médica inmediatamente. Si un especialista confirma un diagnóstico de NAION, la agencia recomienda suspender el tratamiento con semaglutida bajo supervisión médica.
Los pacientes no deben suspender Ozempic, Wegovy u otros medicamentos recetados únicamente por temor a este posible efecto secundario sin antes consultar con su médico.
Las demandas continúan avanzando en tribunales estadounidenses mientras investigadores y autoridades regulatorias siguen evaluando la seguridad ocular de estos medicamentos.
